DNA-genealogi: Skillnad mellan sidversioner

Hoppa till navigering Hoppa till sök

DNA-genealogi (visa wikitext)

Versionen från 18 april 2017 kl. 11.13

822 byte lades till ,  18 april 2017 kl. 11.13
m
→‎Autosomalt DNA-test
(20 mellanliggande sidversioner av 5 användare visas inte)
Rad 1: Rad 1:
'''DNA-genealogi''' eller släktskapstester baserat på DNA-analys innebär att man genom ett biologiskt prov fastställer delar av den sekvens av molekyler som utgör vår arvsmassa, DNA. Graden av överensstämmande i denna sekvens av molekyler är ett mått på hur nära två individer är besläktade med varandra.
'''DNA-genealogi''' eller släktskapstester baserat på DNA-analys innebär att man genom ett biologiskt prov fastställer delar av den sekvens av molekyler som utgör vår arvsmassa, DNA. Graden av överensstämmande i denna sekvens av molekyler är ett mått på hur nära två individer är besläktade med varandra.


Under de senaste decennierna har tidigare vanliga släktskapsanalyser (blodprover som visar blodgrupp eller HLA-typ) successivt ersatts för att nu helt ha övergått till DNA-analyser. De traditionella blodproverna kunde i hög utsträckning utesluta en felaktig far, men inte i egentlig mening helt säkert säga att det är rätt far. Numera görs istället DNA-test som är ännu säkrare. Man pratar om 99,99 procent säkerhet. För att kunna göra DNA-test går det lika bra att använda munavskrap som blodprov.
Under de senaste decennierna har tidigare vanliga släktskapsanalyser (blodprover som visar blodgrupp eller HLA-typ) successivt ersatts för att nu helt ha övergått till DNA-analyser. De traditionella blodproverna kunde i hög utsträckning utesluta en felaktig far, men inte i egentlig mening helt säkert säga att det är rätt far. Numera görs istället DNA-test som är ännu säkrare. Man pratar om 99,99 procent säkerhet.


==Basfakta om genetik==
För att göra ett DNA-test går det lika bra att använda munavskrap, blod- eller salivprov.
 
=Basfakta om genetik=
=====Kromosom=====
=====Kromosom=====
Varje människa har 46 kromosomer, dvs 23 kromosompar. Kvinnor har två X-kromosomer och män har en X-kromosom och en Y-kromosom. X- och Y-kromosomerna kallas för könskromosomer.
Varje människa har 46 kromosomer, dvs 23 kromosompar. Kvinnor har två X-kromosomer och män har en X-kromosom och en Y-kromosom. X- och Y-kromosomerna kallas för könskromosomer.
De andra 22 kromosom-paren kallas för autosomala kromosomer och innehåller parvis samma gener. Den ena kromosomen i paret kommer från fadern och den andra från modern.
De andra 22 kromosom-paren kallas för autosomala kromosomer och innehåller parvis samma gener. Den ena kromosomen i paret kommer från fadern och den andra från modern.
=====Dominant ärftlighet=====
Normalt sett finns det två anlag för varje gen. Om en egenskap slår igenom när det finns ett anlag för egenskapen kallas det för ett dominant anlag. Normalt sett ärver hälften av
barnen det dominanta anlaget och får egenskapen.
=====Recessiv ärftlighet=====
Om en egenskap kräver två anlag, så är det ett recessivt anlag. Det krävs då att man har ärvt ett anlag både från far och från mor. Normalt sett ärver 25 procent av barnen ett recessivt anlag från både far och mor och får egenskapen.
=====Könsbunden ärftlighet=====
Anlaget sitter på X-kromosomen, vilket får särskilda effekter vid recessiv ärftlighet. En kvinna som har ett friskt anlag och ett sjukt anlag blir bärare. En man har ju bara ett anlag och om det är sjukt, blir mannen sjuk. Typexempel är blödarsjukan som drabbade Europas kungahus.


=====Raka fädernet=====
=====Raka fädernet=====
Rad 22: Rad 14:


=====Raka mödernet=====
=====Raka mödernet=====
Via mitokondriellt DNA är det möjligt att följa den rakt kvinnliga sidan, eftersom mtDNA följer med äggcellen från kvinnan. Även första generationen män har ju samma mtDNA som sin
Via mitokondriellt DNA är det möjligt att följa den rakt kvinnliga sidan, eftersom mtDNA följer med äggcellen från kvinnan. Även första generationen män har ju samma mtDNA som sin mor och sina systrar, eftersom äggcellen kommer från modern.
mor och sina systrar, eftersom äggcellen kommer från modern.


=====Mitokondriellt DNA (mt-DNA)=====
=====Mitokondriellt DNA (mt-DNA)=====
Rad 32: Rad 23:
motsvarande kromosom.
motsvarande kromosom.


==Principen för släktskapsberäkning genom DNA-test==
=Principen för släktskapsberäkning genom DNA-test=
Människans arvsanlag, DNAt, är uppbyggt av fyra olika slags molekyler som betecknas med bokstäverna A, T, G och C. Dessa molekyler (baser) sitter i långa strängar och fungerar som en kod för att skapa vår kropp. Vid reproduktion hos människor blandas denna kod från två individer och likheter i arvsanlaget förändras relativt snabbt åt en större och större olikhet för varje generation som går (se under rubriken '''autosomalt DNA-test''' nedan).
Människans arvsanlag, DNAt, är uppbyggt av fyra olika slags molekyler som betecknas med bokstäverna A, T, G och C. Dessa molekyler (baser) sitter i långa strängar och fungerar som en kod för att skapa vår kropp. Vid reproduktion hos människor blandas denna kod från två individer och likheter i arvsanlaget förändras relativt snabbt åt en större och större olikhet för varje generation som går (se under rubriken '''autosomalt DNA-test''' nedan).


Rad 44: Rad 35:
Vid tidsperiodens början, längst till vänster kallad '''A''', finns en individ som i sitt DNA har en sekvens på 15 baser. Någon gång ibland, vid tillkomsten av en ny generation, helt slumpartat, uppstår en förändring, en mutation. I bilden är tidpunkten för dessa mutationer markerade med ett '''M'''. Den ursprungliga sekvensen av DNA som fanns hos individ '''A''' lever vidare hos andra ättlingar till densamme, men det tillkommer vid varje sådan mutation en ny variant av sekvensen men med en liten skillnad (de röda bokstäverna). Så fortlöper det i all evighet och nya varianter tillkommer.
Vid tidsperiodens början, längst till vänster kallad '''A''', finns en individ som i sitt DNA har en sekvens på 15 baser. Någon gång ibland, vid tillkomsten av en ny generation, helt slumpartat, uppstår en förändring, en mutation. I bilden är tidpunkten för dessa mutationer markerade med ett '''M'''. Den ursprungliga sekvensen av DNA som fanns hos individ '''A''' lever vidare hos andra ättlingar till densamme, men det tillkommer vid varje sådan mutation en ny variant av sekvensen men med en liten skillnad (de röda bokstäverna). Så fortlöper det i all evighet och nya varianter tillkommer.


Genom att jämföra DNA-sekvensen i detta område hos idag levande människor kan man beräkna graden av släktskap. I exemplet är individerna '''a''' och '''a1''' närmare (14 av 15 baser är lika och ger 93% matchning) släkt med varandra än vad individerna '''a1''' och '''d''' är med varandra (11 av 15 baser är lika och ger 73% matchning).
Genom att jämföra DNA-sekvensen i detta område hos idag levande människor kan man beräkna graden av släktskap. I det teoretiska exemplet nedan är individerna '''a''' och '''a1''' närmare (14 av 15 baser är lika och ger 93% matchning) släkt med varandra än vad individerna '''a1''' och '''d''' är med varandra (11 av 15 baser är lika och ger 73% matchning).


Denna typ av analys på en mångfaldigt mer detaljerad och komplex nivå, i kombination med studier av den geografiska spridningen av olika sekvenser, ger förutsättningar för att bestämma etnisk härkomst. En bidragande faktor till kartläggningen av folkslagens spridning är de fall av arkeologiska fynd där man lyckats extrahera DNA och därmed kunnat genomföra samma slag analys på detta material.
Denna typ av analys på en mångfaldigt mer detaljerad och komplex nivå, i kombination med studier av den geografiska spridningen av olika sekvenser, ger förutsättningar för att bestämma etnisk härkomst. En bidragande faktor till kartläggningen av folkslagens spridning är de fall av arkeologiska fynd där man lyckats extrahera DNA och därmed kunnat genomföra samma slag analys på detta material.


[[Fil:Kladd.JPG]]
[[Fil:Kladd.JPG |800px]]


==Människans ursprung==
=Människans ursprung=


DNA i släktforskningen bygger på ut-ur-Afrika-teorin och att man antar att mutationsfrekvensen är någorlunda konstant.
DNA i släktforskningen bygger på ut-ur-Afrika-teorin och att man antar att mutationsfrekvensen är någorlunda konstant.
===Ut-ur-Afrika===
====Ut-ur-Afrika====
Ut-ur-Afrika-teorin går ut på att man tror att alla européer, asiater och urbefolkningen i Syd- och Nordamerika stammar från några små grupper människor som har utvandrat från Afrika.
Ut-ur-Afrika-teorin går ut på att man tror att alla européer, asiater och urbefolkningen i Syd- och Nordamerika stammar från några små grupper människor som har utvandrat från Afrika.
Tidpunkten tros vara för ungefär 60 000 år sedan. Västafrika anses enligt den teorin vara mänsklighetens ursprungsområde. Européernas ursprungsområde var förmodligen runt Great Rift Valley i östra Afrika.
Tidpunkten tros vara för ungefär 60 000 år sedan. Västafrika anses enligt den teorin vara mänsklighetens ursprungsområde. Européernas ursprungsområde var förmodligen runt Great Rift Valley i östra Afrika.


===Nära utrotning===
====Nära utrotning====
Det finns några forskare som vill lägga tidpunkten för utvandringen från Afrika till för 74 000 år sedan då ett stort vulkanutbrott förändrade och försämrade klimatet på jorden. Då minskade också folkmängden drastiskt. Mänskligheten var nära en utrotning.
Det finns några forskare som vill lägga tidpunkten för utvandringen från Afrika till för 74 000 år sedan då ett stort vulkanutbrott förändrade och försämrade klimatet på jorden. Då minskade också folkmängden drastiskt. Mänskligheten var nära en utrotning.


Rad 63: Rad 54:
Dessa har alla pekat på en migration från Afrika för ungefär 60 000 år sedan till Saudiarabien och vidare upp mot Kaukasus och Ukraina och sedan mot Europa för vår del.
Dessa har alla pekat på en migration från Afrika för ungefär 60 000 år sedan till Saudiarabien och vidare upp mot Kaukasus och Ukraina och sedan mot Europa för vår del.


===Tre grupper övervintrade istiden===
====Tre grupper övervintrade istiden====
I Europa har tre grupper övervintrat den senaste istiden. En grupp på Iberiska halvön, en grupp på Balkanhalvön och en på Appeninska halvön.
I Europa har tre grupper övervintrat den senaste istiden. En grupp på Iberiska halvön, en grupp på Balkanhalvön och en på Appeninska halvön.
Andra grupper har migrerat till Asien och några små grupper har sedan korsat Behrings sund under en period då havsnivån varit avsevärt lägre än idag.
Andra grupper har migrerat till Asien och några små grupper har sedan korsat Behrings sund under en period då havsnivån varit avsevärt lägre än idag.
Det finns några enstaka avvikelser som motsäger denna teori, men den övervägande majoriteten av prov stöder den.
Det finns några enstaka avvikelser som motsäger denna teori, men den övervägande majoriteten av prov stöder den.


===Genetisk variation===
====Genetisk variation====
Det intressanta är att befolkningen i Afrika har större genetisk variation än vad som skiljer européer från asiater eller sydamerikaner om man undantar personer med afrikanskt påbrå. Dessa har ju utvandrat från Afrika i modern tid.
Det intressanta är att befolkningen i Afrika har större genetisk variation än vad som skiljer européer från asiater eller sydamerikaner om man undantar personer med afrikanskt påbrå. Dessa har ju utvandrat från Afrika i modern tid.
Mutationsfrekvensen förefaller ha varit konstant över tiden, men detta kan inte helt säkert visas. Detta kan påverka tidpunkterna för när människan har nått en viss plats på vägen ut från Afrika. Vidare forskning kan förmodligen göra  tidsbestämningarna mera exakta.
Mutationsfrekvensen förefaller ha varit konstant över tiden, men detta kan inte helt säkert visas. Detta kan påverka tidpunkterna för när människan har nått en viss plats på vägen ut från Afrika. Vidare forskning kan förmodligen göra  tidsbestämningarna mera exakta.


==Olika slags DNA-prov==
=Olika slags DNA-prov=
Om man vill göra ett DNA-prov måste man först bestämma om man ska testa Y-kromosomen eller mitokondrie-DNA eller både och. Man
Om man vill göra ett DNA-prov måste man först bestämma om man ska testa Y-kromosomen eller mitokondrie-DNA eller både och. Man
kan också testa de vanliga kromosomerna. Detta kallas för ett autosomalt test eller faderskapstest.
kan också testa de vanliga kromosomerna. Detta kallas för ett autosomalt test eller faderskapstest.
===Y-kromosomtest===
 
Väljer man att testa Y-kromosomen, eller ett test som går på manslinjen, kan man testa 12, 25, 37 eller 67 punkter på Y kromosomen.
==Y-kromosomtest, Test på det raka fädernet==
Det man testar är korta repetitioner av fyra eller flera tecken t ex AGAT, AGAT, AGAT, AGAT, AGAT... AGAT, AGAT (DYS393). Antalet repetitioner kan vara t ex 13. Detta är ju inte riktig kod, som använder tre bokstäver. Dessa fyra tecken kallas på engelska för short tandem repeats (korta konsekutiva repetitioner). Den grupp som har samma antal repetitioner kallas en haplogrupp. I Europa finns det huvudsakligen tre haplogrupper. I norr typ I, R1 b i västra Europa och R1a i östra Europa.
Väljer man detta kan man testa 12, 25, 37, 67 eller 111 punkter på Y kromosomen. Mannens testresultat jämförs med andra mäns resultat för att bestämma den tidsperiod inom vilken de testade personerna delar den senaste gemensamma förfadern ('''most recent common ancestor''') eller som det förkortas '''MRCA'''. Om testresultatet överensstämmer perfekt, eller nära på,är de släkt ur en släktforskares tidsperspektiv.
=====Y DNA-test=====
 
Ett tolvpunkters Y DNA-test kan t ex se ut som i tabellen nedan. Detta prov är ett exempel på typ R1b. '''DYS''' = '''D'''NA '''Y'''-chromosome '''S'''egment.
 
====STR-markörer och deras DYS-numrering====
Det man testar är korta repetitioner av tre eller flera tecken t ex AGAT, AGAT, AGAT, AGAT, AGAT... AGAT, AGAT (DYS393). Detta är inte riktig genetisk kod som bär på arvsanlaget, som alltid består av tre bokstäver. Dessa repetetiva tecken man analyserar kallas på engelska för '''short tandem repeats''' (korta konsekutiva repetitioner) och förkortas '''STR'''.
 
De STR-segment som undersöks kallas allmänt för genetiska markörer och finns inom vad som kallas "skräp"-DNA-områden, det vill säga DNA som inte bär på några anlag. Antalet repetitioner (STR) varierar från en person till en annan (benämns även för allel).
 
De olika varianterna av STR tilldelas ett nummer och kallas för en '''DYS-markör'''. '''DYS''' = '''D'''NA '''Y'''-chromosome '''S'''egment. Några exempel på DYS-markörer (av de cirka 100 som finns) är:
 
{| class="wikitable" style="text-align:center"
|+ '''Exempel på DYS-markörer'''
!DYS-nummer || Sekvens || Varianter
|-
| DYS391 || TCTA || 6-14
|-
| DYS426 || GTT || 10-12
|-
| DYS441 || CCTT || 12-18
|-
| DYS455 || AAAT || 8-12
|-
|}
 
Den grupp som har samma antal repetitioner kallas en '''haplogrupp'''. I Europa finns det huvudsakligen tre haplogrupper:
:*I norr typ '''I'''
:*'''R1b''' i västra Europa
:*'''R1a''' i östra Europa.
 
Ett tolvpunkters Y DNA-test kan t ex se ut som i tabellen nedan. Detta prov är ett exempel på typ R1b.  
Ska man dra lite mer detaljerade slutsatser krävs ett större test t ex 37 punkter. I USA tycker man att 12 punkter är för litet. För Europas del kan det räcka för att se åt vilket håll i Europa det pekar.
Ska man dra lite mer detaljerade slutsatser krävs ett större test t ex 37 punkter. I USA tycker man att 12 punkter är för litet. För Europas del kan det räcka för att se åt vilket håll i Europa det pekar.


Rad 93: Rad 111:
|}
|}


===mtDNA-test===
==mtDNA-test, Test på det raka mödernet==
Mitokondrierna är cellernas kraftstationer.
Mitokondrierna är cellernas kraftstationer.
De har ett eget DNA som är kort, 16 569 baspar. Väljer man att testa mtDNA eller kvinnolinjen undersöker man vad som
De har ett eget DNA som är kort, 16 569 baspar. Väljer man att testa mtDNA eller kvinnolinjen undersöker man vad som
Rad 116: Rad 134:
|}
|}


=====Mitokondrie haplogrupper ”The Seven Daughters of Eve”=====
====Mitokondrie haplogrupper====
De sju ”klanmödrar” som nämns av Bryan Sykes hör ihop med en eller flera haplogrupper av mitokondrietyp.
 
 
 
====”The Seven Daughters of Eve”====
De sju ”klanmödrar” som nämns av Bryan Sykes som ursprunget för dagens Européer hör ihop med en eller flera haplogrupper av mitokondrietyp.


:*'''Helenas''' klan, hör ihop med Haplogroup H. Folkgruppen slog sig ner i Pyrenéerna, flyttade till England i slutet av sista istiden och flyttade sedan ut i resten av Europa. Den vanligaste i Europa.
:*'''Helenas''' klan, hör ihop med Haplogroup '''H'''. Folkgruppen slog sig ner i Pyrenéerna, flyttade till England i slutet av sista istiden och flyttade sedan ut i resten av Europa. Den vanligaste i Europa.
:*'''Jasmines''' klan, hör ihop med Haplogroup J. Folkgrupp som tidigt utvecklade jordbruk och tämjde djur till boskap i Syrien. Senare flyttade de ut i resten av Europa. Ganska vanlig i Europa.
:*'''Jasmines''' klan, hör ihop med Haplogroup '''J'''. Folkgrupp som tidigt utvecklade jordbruk och tämjde djur till boskap i Syrien. Senare flyttade de ut i resten av Europa. Ganska vanlig i Europa.
:*'''Katrines''' klan,hör ihop med Haplogroup K. Folkgrupp som fanns i Venedig för cirka 10 000 år sedan. Senare flyttade de ut till Alperna i Europa. Ganska vanlig i Europa. Ötzi var av typ K.
:*'''Katrines''' klan,hör ihop med Haplogroup '''K'''. Folkgrupp som fanns i Venedig för cirka 10 000 år sedan. Senare flyttade de ut till Alperna i Europa. Ganska vanlig i Europa. Ötzi var av typ K.
:*'''Taras''' klan, hör ihop med Haplogroup T. Folkgrupp som fanns i Toscana (norr om Rom) för 17 000 år sedan. Nu finns de i England. Ganska vanlig i Europa.
:*'''Taras''' klan, hör ihop med Haplogroup '''T'''. Folkgrupp som fanns i Toscana (norr om Rom) för 17 000 år sedan. Nu finns de i England. Ganska vanlig i Europa.
:*'''Ursulas''' klan, hör ihop med Haplogroup U (utom subgrupp K). Stenåldersfolk som fanns i hela Europa.
:*'''Ursulas''' klan, hör ihop med Haplogroup '''U''' (utom subgrupp K). Stenåldersfolk som fanns i hela Europa.
:*'''Valdas''' klan, hör ihop med Haplogroup V. Folkgrupp som fanns i Spanien för 17 000 år sedan. Nu finns de också i Finland och i Norge. Ganska vanlig i Europa.
:*'''Valdas''' klan, hör ihop med Haplogroup '''V'''. Folkgrupp som fanns i Spanien för 17 000 år sedan. Nu finns de också i Finland och i Norge. Ganska vanlig i Europa.
:*'''Xenias''' klan, hör ihop med Haplogroup X. Folkgrupp som fanns i Kaukasus för 25 000 år sedan. Senare finns de i hela Europa. Inte så vanlig i Europa.
:*'''Xenias''' klan, hör ihop med Haplogroup '''X'''. Folkgrupp som fanns i Kaukasus för 25 000 år sedan. Senare finns de i hela Europa. Inte så vanlig i Europa.


===Autosomalt DNA-test===
==Autosomalt DNA-test==
Det finns ett tredje sorts DNA-test man kan göra. Det kallas ett faderskapstest. Om man gör ett faderskapstest använder man de 22 kromosompar som inte innehåller könskromosomerna X och Y. Denna typ av test kallas ett autosomalt test. Ett sådant test kan (just nu) användas för att testa fyra till fem generationer bakåt i tiden.
Det finns ett tredje sorts DNA-test man kan göra. Det kallas autosomalt test. Autosomalt DNA utgör 99,5% av allt DNA vi har. Detta DNA ärvs i en slumpmässig blandning 50/50 från båda föräldrarna, som i sin tur ärvt sitt autosomala DNA 50/50 från sina föräldrar o s v. Vi bär alltså på mängder små DNA-bitar från många av våra anfäder och anmödrar. Med hjälp av detta kan du hitta nu levande släktingar (upp till 5-10-männingar) via alla grenar i ditt anträd. Andra testade personer, som DNA visar att du är släkt med, visas i en lista tillsammans med kontaktuppgifter


{| class="wikitable" style="text-align:center"
{| class="wikitable" style="text-align:center"
Rad 147: Rad 169:
|}
|}


== Externa länkar ==
= Externa länkar =
 
*[http://www.genealogi.se/faktabanken/dna-rotter]
*[http://www.dis.se/diskulogen/disk/disk80.pdf Diskulogen Nr80], temanummer "DNA i släktforskningen"
*[http://www.dis.se/diskulogen/disk/disk80.pdf Diskulogen Nr80], temanummer "DNA i släktforskningen"
*[http://familjenbostrom.se/genealogi/dna DNA-GENEALOGI av Leif A Boström, Täby]
*[http://familjenbostrom.se/genealogi/dna DNA-GENEALOGI av Leif A Boström, Täby]
*[http://aforum.genealogi.se/discus/messages/22540/32325.html Anbytarforum: DNA-genealogi]
*[http://forum.genealogi.se/index.php?board=8146.0 Anbytarforum: DNA-genealogi]
*[http://sv.wikipedia.org/wiki/DNA DNA på Wikipedia]
*[http://sv.wikipedia.org/wiki/DNA DNA på Wikipedia]
*[http://www3.nationalgeographic.com/genographic/index.html The Genographic Project]
*[http://www3.nationalgeographic.com/genographic/index.html The Genographic Project]
Rad 158: Rad 180:
*[http://atlantisinireland.com/DNA/Europeernas_DNA.php Ulf Erlingsson]
*[http://atlantisinireland.com/DNA/Europeernas_DNA.php Ulf Erlingsson]
*[http://www.dnatestingcentre.com/DNA.htm DNA Testingcentre]
*[http://www.dnatestingcentre.com/DNA.htm DNA Testingcentre]
*[http://dna.scangen.se Svenska Haplogruppdatabasen, SHD]
==Se även==
* [[SSGG]]
* [[DNA-Rötter]]
* [[Norway DNA Norgesprosjektet]]


==Källor==
=Källor=


* [[Diskulogen]] Nr 80, temanummer ''"DNA i släktforskningen"'' av Ulf Frykman och Olof Cronberg (enligt medgivande)
* [[Diskulogen]] Nr 80, temanummer ''"DNA i släktforskningen"'' av Ulf Frykman och Olof Cronberg (enligt medgivande)
Rad 165: Rad 193:
[[Kategori:Hjälpmedel för släktforskaren]]
[[Kategori:Hjälpmedel för släktforskaren]]
[[Kategori:Släktforskarlexikon]]
[[Kategori:Släktforskarlexikon]]
[[Kategori:DNA-genealogi]]
Mats
60

redigeringar

Hämtad från "https://wiki.rotter.se/index.php?title=Special:Mobil_diff/4679...12742"

Navigeringsmeny